智通财经APP讯，百济神州-B(06160)公告，截至2019年3月31日止3个月，公司总收入7783.3万美元，同比增长1.39倍，净亏损约1.68亿美元，同比扩大59.9%。
截至2019年3月31日的第一季度，ABRAXANE®、瑞复美®及维达莎®在中国销售带来的产品收入为5742万美元，相比2018年同期则为2325万美元。截至2019年3月31日的第一季度，合作收入为2041万美元，相比2018年同期则为929万美元。
截至2019年3月31日的第一季度研发费用为1.7835亿美元，相比2018年同期则为1.097亿美元。研发费用的增加主要是由于持续开展和新启动的后期关键性临床研究支出的增加，临床后期候选药物的注册登记和商品发布准备、产品上市前活动和供应相关的生产成本。研发费用的总体增加还归因于员工股权奖励支出的增加，截至2019年3月31日的第一季度股权奖励支出为1577万美元，相比2018比同期则为1205万美元。该增加主要由于员工人数的增长。
公司宣布与BioAtla, LLC就其在研的条件性启动生物制剂(CAB)CTLA-4抗体(BA3071)的开发、生产及商业化达成全球开发合作协定。BA3071是一款新型的CTLA-4抑制剂，在肿瘤微环境中能被条件性启动以降低全身毒性，从而在与检查点抑制剂联合用药时成为潜在的安全性更佳的联合疗法。若临床研究申请(IND)通过药政注册审核，一项多中心、开放性的1/2期临床研究预期将于2019年下半年开展，用于评估BA3071作为单药以及与替雷利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药物动力学、免疫原性以及抗肿瘤活性。
公司宣布与Ambrx, Inc.达成全球研发合作使用其基因密码扩增(Expanded Genetic Code)专利技术平台开发新一代生物制剂，该平台可以在大肠杆菌(ReCODETM) 及中国仓鼠卵巢细胞(EuCODTM)中将非天然氨基酸有效地插入到蛋白中，实现精确的蛋白质工程。
百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强表示：“2019年第一季度我们在各业务领域取得了不错的进展，包括第一季度强劲的商业化表现。公司上下积极准备预计在中国的商业发布和在美国的首项新药上市申请。我们也在继续扩大团队，开展新的临床研究，拓展新适应症，更重要的是为那些没有治疗方案或选择的癌症患者带来新的希望。”
