阿斯利康(AZN.US)长效补体C5蛋白抑制剂获FDA批准治疗视神经脊髓炎

176 3月26日
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陈雯芳

智通财经APP获悉,3月25日,阿斯利康(AstraZeneca/AZN.US)宣布,美国FDA批准其药品Ultomiris(ravulizumab)用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性(Ab+)视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成年患者。根据新闻稿,Ultomiris是获FDA批准用于治疗这类患者群体的首个长效补体C5蛋白抑制剂。

据悉,NMOSD是一种罕见、失能性的中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病,在全球范围内影响着多达数十万人。患者主要症状为视神经和脊髓出现炎症性病变。NMOSD患者经常会出现疾病复发,免疫系统对自身组织的反复攻击会导致神经损伤逐步积累和残疾。

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