智通财经APP获悉，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网最新公示，赛诺菲(SNY.US)已经登记了一项国际多中心(含中国)2期开放性、长期研究，以在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价amlitelimab皮下给药的安全性和疗效。根据赛诺菲公开资料，amlitelimab是一款潜在“first-in-class”OX40信号通路阻断剂，有潜力只需每12周进行一次治疗，可显著减少患者的治疗负担。
截图来源：中国药物临床试验登记与信息公示官网官网
据了解，OX40是一种主要存在于活化T细胞上的共刺激受体，Amlitelimab是一种皮下注射的完全人源化、非耗竭性单克隆抗体，它能与OX40L结合，旨在恢复促炎及调节性T细胞之间的免疫稳态，从而有潜力治疗许多免疫介导及炎症性疾病，包括中重度特应性皮炎、哮喘等。此外，该产品在抑制T细胞依赖性炎症的同时，不会导致免疫细胞的清除，从而潜在避免了免疫抑制的副作用。
公开资料显示，全球范围内有多款靶向OX40信号通路的产品已经进入临床研究阶段，正在开发治疗肿瘤、特应性皮炎等适应症。在靶向OX40L的产品中，信达生物创新性免疫分子IBI356也正在中国开展治疗特应性皮炎的1期临床研究。
