智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团研发的TQB3015“ATR激酶抑制剂”片获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗晚期恶性肿瘤。
近年来，我国的癌症总体5年存活率有了一定程度的改善，但对于难治性肿瘤如晚期胃癌、胰腺癌、食管癌、小细胞肺癌、三阴乳腺癌等，以及铂类、PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂等耐药的患者目前仍然缺乏有效的治疗手段，急需开发新型抗肿瘤药物，以满足临床需求。ATR激酶抑制剂有望为耐药后或难治性肿瘤患者带来新的治疗选择，目前全球尚无同类产品上市。
集团研发的TQB3015是以ATR激酶作为靶点的小分子抑制剂，通过抑制细胞周期检测点激酶CHK1 的磷酸化，触发细胞周期阻滞，并抑制由ATR激酶介导的修复通路，从而阻断肿瘤细胞的DNA损伤应答，达到“合成致死”的效果，高效杀死肿瘤细胞。
临床前研究显示，TQB3015片具有良好的抗肿瘤活性和安全性，同时，针对常见的化疗、放疗和免疫治疗，TQB3015片具有良好的联用潜力，有望在临床上为恶性肿瘤患者带来更多的治疗选择。
