智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团研发的TQG3902“血管紧张素II”注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于提升患有脓毒症性休克或其他分布性休克的成年人的血压。TQG3902注射液是国内首个获得该适应症临床批件的血管紧张素Ⅱ注射液。
休克为有效循环血容量降低引起细胞组织器官灌注下降，缺血缺氧，甚至产生不可逆损害的一种病理生理过程，是一种严重威胁生命的综合征。最常见的类型为分布性休克，其中又以脓毒症休克最常见，治疗关键是恢复组织灌注。以内源性激素为主，不同血管活性药物机制不同，疗效差异不明显，对于顽固性休克，目前国内尚无其他有效药物在研或上市，重症监护室(ICU)急需更好的解决方案，集团开发的TQG3902注射液有望在国内首仿上市，填补临床空白。
原研产品血管紧张素Ⅱ注射液(商品名：Giapreza)是由La Jolla Pharmaceutical Company(La Jolla制药公司)开发的一种血管收缩剂，用于提升成人患有脓毒性或其他分布性休克的血压，2017年12月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，《拯救脓毒症运动(Surviving Sepsis Campaign, SSC)：脓毒症与感染性休克治疗国际指南2021版》将血管紧张素II作为感染性休克的治疗手段。血管紧张素Ⅱ与加压素相比，升压机制更明确，且剂量调整范围广，不诱导一氧化氮(NO)生成。作为人体内源性激素，血管紧张素Ⅱ具有更好的安全性。
目前，Giapreza暂未在中国上市，集团研发的TQG3902注射液为Giapreza的仿制产品，按照化学3类申报，体外研究表明，TQG3902注射液受体结合活性、氨基酸序列结构与原研一致。
中国每年约有250-600万患者被诊断为脓毒症，所有脓毒症患者中约有1/3为严重脓毒症╱脓毒症休克，但国内尚无血管紧张素II上市。TQG3902注射液上市后将满足庞大的临床需求，为重症患者带来新的希望。集团致力于解决尚未被满足的临床需求，持续为患者提供优质产品，TQG3902注射液豁免Ⅰ、Ⅱ期临床，有望更快上市，造福广大患者。
