智通财经APP获悉，光大证券发布研究报告称，非酒精性脂肪肝炎(NASH)是一种多因素引起的复杂代谢性疾病，全球遭受非酒精性脂肪肝病(NAFLD)/NASH的人群大概占总人口的1/4，患者群体庞大。由于NASH发病机理复杂，临床终点判定要求高，至今尚无公认有效的药物获批上市。Resmetirom作为首个达到FDA认可治疗双终点药物，在23年6月正式递交NDA申请，有望打开全球百亿美元级别NASH治疗市场。以歌礼制药、中国生物制药为代表的中国药企也在紧密布局NASH赛道，占据国内市场先机。
▍光大证券主要观点如下：
NASH治疗蓝海市场即将开启
非酒精性脂肪肝炎(NASH)是一种多因素引起的复杂代谢性疾病，全球遭受非酒精性脂肪肝病(NAFLD)/NASH的人群大概占总人口的1/4，患者群体庞大。由于NASH发病机理复杂，临床终点判定要求高，至今尚无公认有效的药物获批上市。
Resmetirom作为首个达到FDA认可治疗双终点药物，在23年6月正式递交NDA申请，有望打开全球百亿美元级别NASH治疗市场。以歌礼制药、中国生物制药为代表的中国药企也在紧密布局NASH赛道，占据国内市场先机。
多个靶点静待验证
根据当下已有试验数据和在研药物进展，筛选出潜在可能成功的药物靶点，主要包括GLP1，法尼醇受体(FXR)，PPAR和THR-β。其中，THR-β激动剂Resmetirom(3期成功)及VK-2809(2期成功)验证了该靶点，歌礼制药的同靶点药物ASC41有望获得临床成功。中国生物制药引进的PPAR激动剂Lanifibranor在国内进度最快，已经推进至临床3期。
此外，GLP1激动剂、FGF21类似物等产品也已经公布了成功的临床2期数据，有望进一步取得进展。考虑到NASH发病的代谢成因复杂，最终NASH治疗可能依靠多个药物联合给药进行治疗，出现多个销售大单品。
肝病无创检测需求巨大
随着NASH药物的上市，上游患者检测需求也将得到提升，用于患者的筛查、诊断和随访。然而现有NAFLD/NASH检测的金标准是肝穿刺活检，具有对患者伤害大、便利性差、有随机误差等缺点，临床亟需精确度高的无创检测方法。
福瑞股份子公司Echosens研发的Fibroscan，基于瞬时弹性成像技术可以高度精确地定性定量判断患者肝部脂肪含量与纤维化程度，操作简便且收费相对核磁共振低，已获得包括WHO在内的多个国家与地区组织协会的指南推荐。
通过设备投放+诊断收费分成的模式，预测在中长期渗透率假设下Fibroscan全球年营收规模有望接近60亿元。Fibroscan依靠其高精确度、使用广泛、大量数据累积、竞争对手有限等优势，在未来NAFLD/NASH患者筛查和诊断中将占据较高市场份额。
风险分析：
Resmetirom上市失败，NASH药物研发失败，销售不及预期。
