新股消息 | 癌症早筛企业觅瑞递表港交所 2023年前四个月亏损超2100万美元

111 7月26日
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李东敏

智通财经APP获悉,据港交所7月25日披露,觅瑞集团(Mirxes Holding Company Limited)向港交所主板递交上市申请,中金(CICC)、建银国际(CCBI)为其联席保荐人。

招股书显示,觅瑞集团是一家起源于新加坡的核糖核酸(RNA)技术公司,专注于在全球范围内普及疾病早期检测的诊断解决方案。根据弗若斯特沙利文的资料,该公司是全球为数不多的获得分子癌症筛查行业*体外诊断(IVD)产品监管批准的公司之一,同时也是全球范围内首家且唯一一家获得分子胃癌筛查IVD产品监管批准的公司。

根据弗若斯特沙利文的资料,2012年,该公司的创始人在新加坡成立一个全球领先的miRNA候选发现实验室,每天的PCR反应通量为20万次,为当时全球通量最高的miRNA候选发现实验室之一。目前该公司有两个业务分部,分别为早期检测及精准多组学分部、传染病分部。

在早期检测业务细分分部,该公司主要开发、生产及商业化可进入大众市场的miRNA早期检测试剂盒产品。该等检测试剂盒产品采用在PCR仪器上进行简单血液检测的形式,以检测与各种疾病相关的miRNA生物标志物。

在精准多组学业务细分分部,该公司专注于为生物制药公司、政府机构以及学术及临床机构提供复杂的、以miRNA为中心的多组学检测解决方案。此外,该公司还与其合作伙伴亦合作开发下一代高复杂性诊断应用,以发现各种疾病以生物标志物形式呈现的新型生物性关连特征,帮助发现候选疗法。

在传染病业务分部,该公司在疫情期间已为约35个国家开发、生产及部署FortitudeTM COVID-19诊断试剂盒。根据弗若斯特沙利文的资料,FortitudeTM试剂盒为全球首批获批准的COVID-19 RT-qPCR检测试剂盒之一,使该公司成为东南亚领先的诊断检测提供商。

弗若斯特沙利文的数据显示,该公司的核心产品GASTROClearTM为全球首款也是唯一一款获批准进行胃癌筛查的分子诊断IVD产品。2023年3月,该公司完成GASTROClearTM注册临床试验的患者在中国的招募,有约9400名受试者,为全球最大的分子早期癌症筛查前瞻性临床试验。后续该公司计划于2023年第四季度前向中国国家药监局提交注册申请。

财务方面,截至2021年、2022年12月31日止年度以及截至2023年4月30日止四个月,觅瑞集团实现收益分别为美元约6064.98万元、1775.90万元、577.51万元。需要注意的是,该公司2021年、2022年以及2023年前四个月都在亏损,分别亏损美元约308.11万元、5620.27万元、2158.71万元。

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