智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，2023年6月28日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2023LP01231)，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准，同意开展晚期实体瘤的临床试验。
据悉，注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白;通过阻断PD-1-PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖;通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到治疗肿瘤的目的。已完成的非临床研究结果显示DR30206具有明确的作用机制和抑制肿瘤生长的作用，且体现出良好的非临床安全性，可支持DR30206在拟定适应症晚期实体瘤患者中开展首次人体临床研究。
