智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药监局关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13(即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液,以下简称“该新药”)用于治疗肝癌开展临床试验的批准。
该新药为集团自主研发的伊匹木单抗生物类似药,拟用于肝癌、黑色素瘤、晚期肾细胞癌、微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的转移性结直肠癌等的治疗。截至2023年5月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为3268万元(未经审计)。
智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药监局关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13(即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液,以下简称“该新药”)用于治疗肝癌开展临床试验的批准。
该新药为集团自主研发的伊匹木单抗生物类似药,拟用于肝癌、黑色素瘤、晚期肾细胞癌、微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的转移性结直肠癌等的治疗。截至2023年5月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为3268万元(未经审计)。