恒瑞医药(600276.SH)SHR7280干混悬剂获得药物临床试验批准通知书

403 5月31日
share-image.png
詹进港

智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)公告,公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。申请的适应症为辅助生殖技术中用于控制性超促排卵的治疗,抑制早发黄体生成素(LH)峰,防止提前排卵。

据悉,SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制黄体生成素(LH)等促性腺激素的合成和释放,用于辅助生殖技术的控制性超促排卵治疗。

相关阅读

恒瑞医药(600276.SH):HRS-1893片获批开展临床试验

5月30日 | 谢炯

恒瑞医药(600276.SH):“美司钠注射液”通过仿制药一致性评价

5月25日 | 林杰晖

恒瑞医药(600276.SH):SHR-2106注射液获批开展用于预防器官移植术后的移植物排斥反应的临床试验

5月23日 | 谢炯

恒瑞医药(600276.SH)子公司“SHR-1654注射液”获药物临床试验批准通知

5月21日 | 林杰晖

恒瑞医药(600276.SH)子公司“注射用SHR-2001”获药物临床试验批准通知

5月21日 | 林杰晖