智通财经APP获悉，中信证券发布研究报告称，GLP-1受体激动剂行业处于快速成长期，其2型糖尿病和肥胖症两大主流适应症市场前景广阔，国产GLP-1领域将迎来收获期，目前多款创新药处于临床3期，仿制药已处于上市申报阶段。综合梳理出三条投资主线：1)拥有临床进展较快的GLP-1受体激动剂创新药，疗效不弱于现有重磅产品。2)拥有临床进展较为靠前的GLP-1受体激动剂仿制药，且现有产品与GLP-1存在高度协同效应的公司。3)受益于多肽重磅药物持续放量的多肽CDMO和原料药企业，以及上游供应链的固相合成载体及溶剂厂商。首次覆盖，给予GLP-1受体激动剂行业 “强于大市”评级。
▍中信证券主要观点如下：
GLP-1受体激动剂具有降糖减肥双疗效，药企布局研发的热情高涨。
天然GLP-1与其受体(GLP-1R)结合后可产生多样的生物效应，例如减轻神经炎症，促进神经生长、改善心脏功能、抑制食欲、延缓胃排空、调节血脂代谢、减少脂肪沉积等。但过短的半衰期阻碍GLP-1在体内长时间发挥作用，因此拥有更长半衰期的GLP-1受体激动剂(又称GLP-1RA)将存在较多临床需求。
目前全球已有多款GLP-1受体激动剂获批上市，众多药企加入GLP-1受体激动剂赛道，据insight数据库，目前全球共有289个GLP-1受体激动剂处于临床前至批准上市阶段，其中国内为149个;该类药物的研发适应症主要分布于2型糖尿病(188个)、肥胖症(93个)和糖尿病(48个)，本篇报告内容主要聚焦于2型糖尿病及肥胖适应症。
糖尿病患者基数大，GLP-1受体激动剂空间广阔。
糖尿病是一种严重的慢性疾病，其中2型糖尿病占比超过90%以上，为最常见的类型。根据海外临床指南(《Standards of Medical Care in Diabetes-2023》)，降糖药分为8类，与其他类别的降糖药相比，GLP-1受体激动剂的降糖效果优异，具备多种额外临床获益以及无导致低血糖的风险，综合来看更值得推荐使用。
根据诺和诺德公告，目前GLP-1受体激动剂的销售额仍处于高速放量期，全球2017-2021年CAGR达19%，远超整体糖尿病药物市场增速(4%)。根据PDB数据库，GLP-1受体激动剂在样本医院销售额也呈现高速增长态势(2016-2022年CAGR约56%)。
另外，目前国内GLP-1受体激动剂的处方率仍然较低，仅为2%，存在大量提升空间。我国糖尿病患者基数庞大，根据IDF数据，目前中国的成人糖尿病患者数量排名第一，患病人数预计在2030年将达1.6亿。随着糖尿病患者人群增多和GLP-1受体激动剂渗透率提升，我国GLP-1受体激动剂在糖尿病领域潜力巨大。
根据弗若斯特沙利文预测(转引自中国食品药品网)，国内降糖用GLP-1受体激动剂市场规模预计在2030年将达到501亿元，其中长效GLP-1受体激动剂将占据大部分市场份额。
减重百亿级蓝海市场，静待GLP-1受体激动剂采摘。
患者超重/肥胖主要通过BMI指标进行诊断。超重/肥胖将增加个体患有非传染性疾病的风险。根据我国治疗指南(《中国居民肥胖防治专家共识》)，药物治疗的使用条件较为复杂，且目前仅有奥利司他可供选择，因此减肥类药物治疗的普遍度不及海外。
多款减肥药于海外上市后因其不良反应被撤销使用，而GLP-1受体激动剂减肥效果、安全性较为优异，并具有其他临床获益，因此被国外肥胖症临床指南推荐。
据Symphoney Health预测(转引自Bloomberg)，该类药物在美国各类主流减肥药物中零售处方量占比持续攀升，2022年处方量合计(利拉鲁肽和司美格鲁肽)占比超过80%，而奥利司他占比仅为0.68%，GLP-1受体激动剂在肥胖适应症中极具前景。
从全球销售额端看(据诺和诺德公司公告)，2016-2022年减肥用GLP-1受体激动剂销售额持续上升，2022年全球销售额约169亿丹麦克朗(24亿美元左右)。
未来随着国内超重/肥胖的患者人数持续增加，减肥用药物市场规模将随之扩大，测算2030年我国减肥用GLP-1受体激动剂的市场规模将达到383亿元。GLP-1受体激动剂拥有较好的减肥作用和安全性，待获批后有望快速抢夺国内市场份额。
全球多款重磅GLP-1受体激动剂领域产品接连上市，国内GLP-1受体激动剂即将迎来收获期。
目前全球最为重磅的两款GLP-1受体激动剂是诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽。司美格鲁肽注作为全球第二款获批2型糖尿病和肥胖双适应症的药物，降糖和减肥效果显著优于之前上市的GLP-1产品，销售额持续增长，2022年全球销售额达到658亿丹麦克朗(约94亿美元)。替尔泊肽为礼来重磅推出产品，据目前临床数据看，其减肥和降糖效果均优于司美格鲁肽，未来市场潜力巨大。
针对2型糖尿病适应症，目前多款国产GLP-1周制剂创新药处于临床3期。针对肥胖适应症，目前已有2款国产日制剂GLP-1在上市申报阶段，多款周制剂创新药在临床3期阶段，因此国产GLP-1有望成为国内第一个获批该适应症的药物，具备先发优势。
GLP-1终端销售的持续放量，多肽CDMO和原料药企业，以及上游供应链中的固相合成载体以及溶剂厂商有望受益。
终端销售额的快速放量带动了GLP-1产品对应API的需求量：根据诺和诺德年报数据，2021年司美格鲁肽的API需求量是2019年的4倍;而根据Polypeptide公告数据，2020年全球多肽API中高达65%的市场是通过外采购入，因此拥有合规大产能的多肽CDMO厂商以及仿制药原料药供应商有望显著受益GLP-1受体激动剂的持续放量。
此外，化学合成在GLP-1受体激动剂产品制备上采用比例有望提升;以化学合成技术为基础，该行认为能进入GLP-1受体激动剂重磅级产品上游产业链的固相合成载体，以及溶剂厂商亦有望受益。
风险因素：
竞争加剧风险;研发进度不及预期或失败的风险;药品降价风险;销售情况不及预期风险;政策超风险预期。
