智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就FS-1502(即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂，“该新药”)用于治疗HER2阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌于近日在中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)启动III期临床研究。
据悉，该新药为公司自Legochem Biosciences, Inc.许可引进，并后续自主研发的创新型定点抗体偶联药物，拟主要用于HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的治疗。截至公告日，除本次启动III期临床研究的适应症外，该新药用于非小细胞肺癌(NSCLC)及其他晚期恶性实体瘤瘤种的治疗分别于中国境内处于II期临床试验阶段、该新药联合斯鲁利单抗和/或化疗用于HER2有表达的晚期胃癌患者的治疗于中国境内处于II期临床试验阶段。
