荣昌生物-B(09995)获NMPA批准注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的新药临床研究申请

智通财经APP讯，荣昌生物-B(09995)公布，国家药品监督管理局(NMPA)已经批准注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益^®)治疗晚期恶性实体瘤患者的新药临床研究申请(IND)。

RC88联合特瑞普利单抗注射液的研究为一项开放、多中心的I/IIa期临床研究，旨在评价注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效。