智通财经APP讯，赛诺医疗(688108.SH)发布公告，近日，公司控股子公司赛诺神畅收到国家药监局颁发的颅内血栓抽吸导管《中华人民共和国医疗器械注册证》，该产品适用于对颅内大血管阻塞(颈内动脉、大脑中动脉-M1段和M2段、基底动脉和椎动脉内)继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IVt-PA)或IVt-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。
此次获得《医疗器械注册证》的颅内血栓抽吸导管，是赛诺神畅自主研发的首款急诊缺血类产品。其独有的钴铬镍合金丝通体编织与绕簧复合加强结构，保证管腔完整抗吸扁;圆润的头端设计，减少窗台效应;使用独特柔软材质的远端，平稳过渡更易到达远端血管;0.071in大内腔，提高抽吸效率和一次再通率;更小4F规格，全面抽吸。
