智通财经APP讯，上海医药(02607)发布公告，该公司控股子公司赤峰蒙欣药业有限公司(以下简称“赤峰蒙欣”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的关于吲达帕胺片(以下简称“该药品”)的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2023B00709)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
吲达帕胺片主要用于原发性高血压，由施维雅研发，最早于1977年在英国上市。2021年12月，赤峰蒙欣就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币523万元。
此外，该公司2019年A股股票期权激励计划(“本次股权激励计划”)首次授予股票期权第一个行权期可行权股票数量为766.72万份，行权期自2022年2月14日起至2023年2月13日止，行权方式为自主行权。截至2023年2月13日，累计行权并完成股份过户登记334.26万股，占第一个行权期可行权股票期权总量的43.60%。
