智通财经APP讯,先声药业(02096)公布,于2022年12月23日,集团自主研发的抗 PD-L1/IL-15双特异性抗体注射用SIM0237已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟用于晚期实体瘤。此前,SIM0237新药临床试验申请(IND) 已于2022年10月27日获美国食品药品监督管理局批准。
据悉,SIM0237是基于集团自有蛋白质工程技术平台自主开发的一种抗PD-L1单抗与IL-15/IL15Rα sushi融合蛋白,可通过结合PD-L1,阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路,同时通过IL-15 啓动免疫系统,从而起到了解除免疫抑制和啓动免疫系统的双重协同作用,发挥抗肿瘤作用。临床前研究显示,SIM0237在小鼠肿瘤模型中药效优于PD-L1单药和IL-15单药,有较高的临床开发潜力。