东诚药业(002675.SZ)控股子公司蓝纳成获得药物临床试验批准通知书

201 12月21日
share-image.png
罗思

智通财经APP讯,东诚药业(002675.SZ)发布公告,2022年12月20日,公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(简称“蓝纳成”)收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于氟[18F]纤抑素注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

据悉,公司在研产品氟[18F]纤抑素注射液是一种靶向FAP的放射性体内诊断药物,为全新靶点药物,国内目前无同靶点治疗或诊断药物上市或在研,注册分类为化学药品1类。截至目前,氟[18F]纤抑素注射液相关项目累计已投入研发费用约1486.90万元。

相关阅读

东诚药业(002675.SZ):肝素钠原料药通过韩国官方定期审计

12月19日 | 郑少波

东诚药业(002675.SZ)拟3020万美元收购海外公司打造国内核医药领域平台

12月11日 | 郑少波

东诚药业(002675.SZ)子公司东诚北方通过药品GMP现场符合性检查

12月7日 | 皮腾飞

东诚药业(002675.SZ)子公司引进Tau蛋白正电子摄影示踪剂产品

12月7日 | 皮腾飞

东诚药业(002675.SZ)子公司安迪科被认定为江苏省专精特新中小企业

11月25日 | 林经楷