罗氏(RHHBY.US)阿尔茨海默氏症检测试剂盒获美国FDA批准

82 12月8日
share-image.png
李均柃 智通财经编辑。

智通财经APP获悉,罗氏(RHHBY.US)宣布其Elecsys β-Amyloid (1-42)和Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF检测试剂盒已获得美国食品和药物管理局(FDA) 510(k)批准。这是2款体外诊断免疫检测试剂盒,用于正在被评估阿尔茨海默氏症(AD)或其他原因痴呆且存在认知损害的55岁及以上的成人患者,检测脑脊液(CSF)中的β-淀粉样蛋白(1-42)和磷酸化Tau蛋白的水平。

据了解,罗氏的Elecsys AD CSF检测试剂盒已在全球45个国家注册,包括接受CE认证标志的国家。

相关阅读

罗氏(RHHBY.US)抗流感新药玛巴洛沙韦干混悬剂在中国申报上市

11月22日 | 叶志远

FDA授予罗氏(RHHBY.US)猴痘cobas MPXV检测试剂盒紧急使用授权

11月16日 | 庄礼佳

罗氏(RHHBY.US)旗下阿尔茨海默氏症药物未能在试验中达到主要目标

11月14日 | 庄礼佳

罗氏(RHHBY.US)CEO对其阿尔茨海默氏症试验持谨慎态度 称不一定会取得成功

10月18日 | 宏林

刚拿下全球独家销售权 悦商集团(WETG.US)即获得5000万美元猴痘检测试剂盒销售合同

8月12日 | 宏林