智通财经APP讯，李氏大药厂(00950)发布公告，于2022年10月26日，由公司全资附属公司兆科药业(广州)有限公司(兆科广州)制造的研究性新候选药物、药品AU409已获美国食品药品监督管理局(US
FDA)批准进行临床试验，对象为美国的晚期原发性肝癌或晚期实体瘤肝转移患者。
据悉，AU409为一种由Auransa Inc.(Auransa，一间位于美国加州的私人公司)发现及开发的新型化合物，其制剂由兆科广州于位于广州市南沙区的设施开发，并遵照US FDA颁布的良好生产规范制造。获准进行的临床试验将为首次于人体进行的研究。
李氏大药厂亦正申请进行一项第I期临床试验，与香港大学的蒋子梁医生合作，对曾于中国香港进行标准一线治疗无效的晚期肝细胞癌患者使用AU409。Auransa现正计划于美国分开进行另一项临床试验。
