复宏汉霖(02696):HLX22联合汉斯状®联合标准治疗一线治疗局部晚期/转移性胃癌(GC)的2期临床试验申请获国药监批准

412 10月28日
share-image.png
陈楚

智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)公布,近日,HLX22(抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)(“HLX22”)联合汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(“汉斯状®”)联合标準治疗(曲妥珠单抗联合化疗)(“标准治疗”)一线治疗局部晚期/转移性胃癌(GC)的2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准。

截至本公告日,HLX22联合标准治疗一线治疗HER2阳性的局部晚期/转移性胃癌(GC)的2期临床试验于中国内地正在开展。在此项临床试验前期数据的基础上,基于临床前研究结果及胃癌(GC)相关联合疗法的最新研究进展,将继续探索叠加PD-1抗体药物,即HLX22联合汉斯状®联合标准治疗的疗效增益。

相关港股

相关阅读

复宏汉霖(02696):斯鲁利单抗注射液联合化疗同步放疗于澳大利亚获批开展用于治疗LS-SCLC的3期临床试验

10月25日 | 吴浩峰

复宏汉霖(02696):汉贝泰®新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准

10月21日 | 董慧林

复宏汉霖(02696):汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)新增适应症的补充申请获国药监局批准

10月18日 | 钱思杰

复宏汉霖(02696)自主研发的HLX60用于实体瘤和淋巴瘤治疗的临床试验申请获国药监批准

10月17日 | 董慧林

复宏汉霖(02696):贝伐珠单抗注射液新增适应症的补充申请获NMPA受理

10月11日 | 吴浩峰