东阳光药(01558):门冬胰岛素注射液已获中国国家药品监督管理局批准上市

762 10月18日
share-image.png
吴浩峰

智通财经APP讯,东阳光药(01558)发布公告,公司自主研究及开发的产品门冬胰岛素注射液已获中国国家药品监督管理局审批完毕并获准上市。

该产品是第三代速效餐时胰岛素,是目前主流胰岛素强化治疗方案的常用药物,它主要用于控制糖尿病患者的餐后血糖,适用于接受口服降糖药物治疗但血糖控制仍然不佳的患者。根据艾美仕中国数据显示,2021年中国糖尿病领域药物销售金额约为52.2亿美元,较2020年增长约12.0%,其中2021年国内胰岛素及其类似物类药物销售金额占糖尿病领域药物总市场销售金额的约49.0%,具有可观的市场潜力。

该产品为集团获批上市的生物制品药物,累计投入研发费用约为人民币9136万元。此外,集团在糖尿病治疗领域拥有全面规划,布局了完整的产品线。该产品成功获批上市,标志着集团完成胰岛素产业基础布局,有益于拓展集团内分泌及代谢治疗领域业务,并进一步丰富了集团的产品组合。

相关港股

相关阅读

东阳光药(01558)获香港东阳光质押股份2.262亿股H股

10月14日 | 黄明森

东阳光药(01558)委任李学臣为提名委员会主席

10月3日 | 谢雨霞

东阳光药(01558):黄翊辞任非执行董事

9月30日 | 吴浩峰

东阳光药(01558)拟部分回购H股可转换债券

9月8日 | 钱思杰

港股异动 | 东阳光药(01558)跌8% 上半年收入增5.4倍、录得亏损0.33亿元

8月29日 | 涂广炳