上海医药(02607)全资子公司开发的重组抗 CD20 人源化单克隆抗体皮下注射液获得临床试验批准通知书

427 9月2日
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董慧林 智通财经资讯编辑

智通财经APP讯,上海医药(02607)公布,近日,公司全资子公司上海交联药物研发有限公司(以下简称“上海交联药物”)开发的“重组抗 CD20 人源化单克隆抗体皮下注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期启动Ⅰ期临床试验。

据悉,重组抗 CD20 人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品,拟用于 CD20 阳性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的适应症正在中国开展 I 期临床试验。上海交联药物拥有自主知识产权。截至本公告披露日,该项目已累计投入研发费用约 7488 万元人民币。


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