智通财经APP讯，迈威生物(688062.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，6MW3511注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
公告显示，6MW3511是公司利用人源化抗PD-L1的纳米抗体连接TGF-βRII突变体自主构建的双功能基团药物蛋白。该突变体设计有利于维持全分子的稳定性，降低天然TGF-βRII基团在生产过程和体内的降解。通过同时阻断PD-1/PD-L1和TGF-β/TGF-β-R双通路，以及简洁结构带来的优异的肿瘤局部穿透性，6MW3511有望进一步解决肿瘤微环境免疫抑制的难题。
