智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的重磅药Keytruda在某些前列腺癌患者的3期临床试验中未能达到总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)的主要目标。这是默克公司在不到一个月的时间里第三次受挫，此前Keytruda在一种头颈部癌症的三期试验失败;Lynparza治疗结直肠癌的晚期试验也因无效而停止。
目前这项被称为KEYNOTE-921的研究正在评估Keytruda联合化疗(多西他赛)与单独化疗在治疗转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效。默沙东表示，与单纯化疗相比，使用Keytruda/化疗组合的患者的OS和rPFS(患者在疾病没有恶化的情况下存活的时间)有一定的改善趋势，但这些结果并不符合预先指定的统计计划。
默沙东在8月3日的新闻发布会上说，Keytruda在试验中的安全性与之前报道的研究一致。默沙东研究实验室高级副总裁、全球临床开发负责人兼首席医疗官Eliav Barr称:“我们将继续推进我们的临床开发项目，以评估基于keytruda的组合和新的候选药物，用于治疗这种疾病的患者。”
默沙东指出，上个月它与Orion公司就后者的研究候选药物ODM-208签署了一项协议，该药物目前正在进行2期临床试验评估，用于治疗mCRPC患者。
