智通财经APP获悉，民生证券发布研究报告称，PaxlovidQ2营收超预期且全年营收指引继续坚挺，综合考虑全球疫情以及海外开放的疫情环境，该行认为Paxlovid产业链将继续有较大受益，建议关注具有辉瑞原研订单的CDMO合作商如药明康德(603259.SH)、博腾股份(300363.SZ)和凯莱英(002821.SZ)，以及具有PaxlovidMPP认证资质的普洛药业(000739.SZ)、复星医药(600196.SH)、华海药业(600521.SH)、九洲药业(603456.SH)，继续维持行业“推荐”评级。
事件：2022.7.28辉瑞(PFE.US)发布Q2财报，第二季度总营收为277亿美元，同比增长53%，其中新冠药Paxlovid收入为81亿美元，占总营收比例为29%，环比Q1增长440%。
民生证券主要观点如下：
PaxlovidQ2分发量显著提升，海外疫情蔓延导致使用率明显提高。
2022H1Paxlovid总营收为96亿美元，Q2销售额超过市场普遍预计的70亿美元。根据美国卫生与公众服务部数据显示，辉瑞的Paxlovid分发量由17.5万疗程(2022.4.18-4.24)提高到本周的61.03万疗程，增加约249%，实际使用率(使用疗程数/分发量)也由5月25日的34.11%提高到目前的54.06%，主要是由于海外疫情自三月以来又有一波小幅反弹，且Paxlovid产能逐渐提升，可以供更多患者使用。另外，辉瑞在6月表示将投入1.2亿美元扩产能，用于生产Paxlovid关键API和起始物料。从处方条件来看，美国已经授权药剂师可以根据情况直接给患者开Paxlovid，以此扩大能为符合用药条件的患者提供及时治疗的机会。因此，Paxlovid占美国新冠口服药市场份额从1月末的44%提升到7月中旬的91%。而辉瑞也重申Paxlovid的需求依然强劲，2022全年营收指引仍为220亿美元。
Paxlovid两项三期临床失败，下半年将启动免疫低下患者临床。
从去年12月到今年2月Paxlovid相继在美国、欧洲和中国获批，而后在今年4月辉瑞官网显示Paxlovid暴露后预防III期临床未达终点，今年6月轻中症低风险III期临床未达终点。两项III期临床相继失败后，辉瑞表示，公司将集中精力在脆弱人群中生成有关Paxlovid的进一步数据，包括给予免疫功能低下的人群更长治疗时间，探索其他临床机会，例如在住院重症患者中的潜在应用。目前，Paxlovid在全球超65个国家被批准或授权有条件或紧急使用，用于治疗高风险新冠患者。根据GlobalData的数据，Paxlovid2021年至2028年期间的总销售额预计为810亿美元。
风险提示：新冠病毒变异风险;国内诊疗需求恢复不及预期;量价格局恶化。
