智通财经APP讯,长春高新(000661.SZ)公告,近日,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(“金赛药业”)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》,经审查,重组人生长激素注射液(2IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶)符合注册的有关要求,批准本品增加适应症,具体为:“用于因Prader-Willi综合征(PWS)所引起的儿童生长障碍”。
智通财经APP讯,长春高新(000661.SZ)公告,近日,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(“金赛药业”)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》,经审查,重组人生长激素注射液(2IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶)符合注册的有关要求,批准本品增加适应症,具体为:“用于因Prader-Willi综合征(PWS)所引起的儿童生长障碍”。