智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)公告,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)关于同意FS-1502(即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂,“该新药”)联合斯鲁利单抗和/或化疗用于治疗HER2有表达的晚期胃癌患者(“该治疗方案”)开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的II期临床试验。
截至本公告日,于全球范围内尚无同类治疗方案获上市批准。
智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)公告,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)关于同意FS-1502(即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂,“该新药”)联合斯鲁利单抗和/或化疗用于治疗HER2有表达的晚期胃癌患者(“该治疗方案”)开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的II期临床试验。
截至本公告日,于全球范围内尚无同类治疗方案获上市批准。