君实生物(688180.SH):JS105获准开展晚期恶性实体肿瘤临床试验

219 5月25日
share-image.png
皮腾飞 及时准确,解读A股公告。

智通财经APP讯,君实生物(688180.SH)发布公告,近日,公司与润佳医药共同投资的君实润佳收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,PI3K-α抑制剂RP903片(项目代号“JS105”)的临床试验申请获得批准,同意按照提交的方案开展晚期恶性实体肿瘤的临床试验。

据悉,JS105为靶向PI3K-α的口服小分子抑制剂,主要用于治疗内分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。临床前研究表明,JS105对乳腺癌动物模型药效显著,对宫颈癌、肾癌,结直肠癌、食道癌等其他实体瘤亦具有较佳的药效。同时JS105具有较好的安全性。截至公告披露日,全球仅有一款PI3K-α抑制剂Piqray®(Alpelisib,诺华公司产品)获批用于治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌,国内尚无PI3K-α抑制剂获批上市。

相关港股

相关阅读

君实生物(688180.SH)拟推1332.5万股限制性股票激励计划

5月25日 | 皮腾飞

港股异动 | 君实生物(01877)飙升逾5% 市场质疑三期试验结果公告 机构称公告为初步数据披露

5月25日 | 陈秋达

瑞银:维持君实生物(01877)“买入”评级 目标价下调至70.9港元

5月25日 | 陈宇锋

港股异动 | 君实生物(01877)高开跳水跌超12% VV116新冠口服药重要临床研究达到主要终点

5月24日 | 陈秋达

港股异动︱君实生物(01877)高开逾5% VV116新冠口服药重要临床研究达到主要终点

5月24日 | 庄东骐