智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HR19024注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展晚期实体瘤临床试验。
据悉,HR19024注射液是一种制剂改良型微管抑制剂类抗肿瘤药物,其可改善普通注射液的药代动力学特性,增强药效,且安全性可控。目前全球尚无同类的改良型药物获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HR19024注射液相关项目累计已投入研发费用约4256万元。
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HR19024注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展晚期实体瘤临床试验。
据悉,HR19024注射液是一种制剂改良型微管抑制剂类抗肿瘤药物,其可改善普通注射液的药代动力学特性,增强药效,且安全性可控。目前全球尚无同类的改良型药物获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HR19024注射液相关项目累计已投入研发费用约4256万元。