智通财经APP获悉，阿斯利康(AZN.US)周一表示，其新冠疫苗Vaxzevria已被欧盟药品管理局(EMA)批准，作为用于成人的加强针疫苗。上周四，阿斯利康的新冠疫苗加强针(临床试验数据)便获得了CHMP(欧洲人用医药产品委员会)的积极评估。
据悉，该疫苗可作为前两剂疫苗为Vaxzevria新冠疫苗的加强针，也可以作为辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)或Moderna(MRNA.US)等公司生产的其他mRNA新冠疫苗的加强针。
阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos在一份声明中表示：“确保更长时间的免疫保护对全球抗击疫情至关重要，加强针可以解决迄今为止所有主要疫苗中出现的免疫保护随时间推移而减弱的问题。”
