智通财经APP获悉，日前，全球医药智库信息平台 Informa Pharma Intelligence发布《2022年医药研发趋势年度分析》白皮书(Pharma R&D Annual Review 2022)，复星医药(02196，600196.SH)以68项研发管线规模位列全球第23位，入选“全球医药企业研发管线规模Top25”榜单。Pharma Intelligence在榜单陈述中特别指出，从2021年到2022年，复星医药研发管线整体规模数量提升显著，较2021年度增长了127%。
长期以来，复星医药以创新研发为核心驱动因素，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。同时，通过全球研发中心对创新研发项目的一体化管理，推动创新技术和产品的开发和落地。
自2009年起开始，公司布局自主创新研发，并搭建了小分子化学创新药和大分子生物创新药平台，在中美两地设立国际化研发平台。近年来，复星医药持续加大创新研发投入，2021年研发投入共计49.75亿元，同比增长24.28%。截至2021年末，研发人员超过2,800人，其中超过1,500人拥有硕士及以上学位，约占在职员工总数的7.85%。截至2021年末，复星医药在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超240项，其中创新药64项。
经过超过十余年的持续投入，近三年来汉利康、汉曲优、苏可欣、复必泰(mRNA新冠疫苗)等多个创新品种获批上市并放量销售，创新研发加速落地，推动业绩可持续增长。2021年度，新品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%，收入结构持续优化。
2022年一季度，复星医药继续推进创新产品、技术的开发落地。2022年3月，合营公司复星凯特第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889(用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)成人患者)获批于中国境内开展临床试验。2022年4月，汉斯状联合化疗一线治疗广泛性小细胞肺癌(ES-SCLC)在中国境内(不包括港澳台)的药品注册申请获正式受理、汉斯状(斯鲁利单抗注射液)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)亦获美国 FDA 孤儿药资格认定。
展望未来，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，以患者为中心、临床需求为导向，不断加强创新研发和许可引进能力，丰富创新产品管线，强化全球化布局，推动创新技术和产品的研发和转化落地，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。
