翰森制药(03692):“培莫沙肽注射液”的新适应症上市许可申请获国家药监局受理

397 5月10日
share-image.png
吴佩森

智通财经APP讯,翰森制药(03692)公布,由该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类创新药“培莫沙肽注射液”(原名称:培化西海马肽注射液)的新适应症上市许可申请(获中国国家药品监督管理局(国家药监局)受理,拟用于治疗未接受促红细胞生成素治疗的非透析慢性肾病患者的贫血。

“培莫沙肽注射液”(原名称:培化西海马肽注射液)是一种长效的新型多肽类促红细胞生成素(EPO)激动剂。此前,培莫沙肽注射液拟用于因慢性肾脏病引起贫血,且正在接受促红细胞生成素治疗的透析患者的上市许可申请已获国家药监局受理。此次为培莫沙肽注射液申报并获国家药监局受理的第二个适应症上市许可申请,即拟用于治疗未接受促红细胞生成素治疗的非透析慢性肾病患者的贫血。

相关港股

相关阅读

翰森制药(03692)获得独家许可于中国开发及商业化NKT2152用于肿瘤的治疗

5月3日 | 董慧林

翰森制药(03692):受托人就受限制股份单位计划购买合共350万股股份

4月29日 | 黄明森

翰森制药(03692):“HS-10386片”及“HS-10384片”获临床试验通知书

4月27日 | 陈楚

大摩:维持翰森制药(03692)“增持”评级 目标价降至17港元

4月12日 | 杨万林

招商证券(香港):维持翰森制药(03692)“买入”评级 目标价下调至30.4港元

4月7日 | 王岳川