智通财经APP讯，康弘药业(002773.SZ)发布公告，2022年5月6日，国家药品监督管理局药品审评中心同意受理公司子公司成都弘基生物科技有限公司(简称“弘基生物”)提交的KH631临床试验申请。
据悉，KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的、具有自主知识产权的1类生物新药。
该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色，并在临床前疾病模型中显示出持续疗效。
