智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的重组抗 LAG-3 人源化单克隆抗体注射液(以下简称“HLX26”)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)用于晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该治疗方案的 I 期临床试验。
该治疗方案中所涉 HLX26为集团自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3(LAG-3)胞外结构域的创新型人源化单抗，汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)为集团自主研发的创新型抗 PD-1单抗。截至 2022 年 3 月，集团现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币 38 万元(未经审计;不包含单药)。
