智通财经APP讯，和铂医药-B(02142)公布，公司与阿斯利康(AstraZeneca，LSE/ STO╱纳斯达克：AZN.US)订立一项全球对外授权协议，以对HBM7022进行开发和商业化，HBM7022是由公司基于HCAb的免疫细胞衔接器(“HBICE®”)平台生成的新型双特异性抗体。
HBM7022目前处于临床前阶段，是一种针对肿瘤相关抗原(Claudin18.2)及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。
于签立授权协议后，在其条款和条件的规限下，阿斯利康将获得HBM7022研究、开发、注册、制造和商业化的全球独家许可，并将全权负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。
根据授权协议并在其条款和条件的规限下，公司有权收取2500万美元的预付款，并在达成若干开发、监管及商业里程碑后可收取额外款项最高至3.25亿美元。公司亦有权收取分级特许权使用费。
阿斯利康是一家全球性跨国公司，在生命科学和制药技术领域的能力得到广泛认可。该公司是PharmExec在2021年认证的全球15家顶级制药公司之一。该授权协议及行业领先的全球制药公司的认可是公司业务发展的重大里程碑，亦是对公司技术平台和创新能力潜力的验证。董事会认为订立授权协议符合公司及其股东的整体最佳利益。公司亦将利用该机会，透过其创新合作模式进一步加强其全球合作网络，并最大化公司技术平台的科学和商业价值。
HBM7022为一种针对肿瘤相关抗原(Claudin18.2)及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。HBM7022采用双价高亲和力抗Claudin18.2和单价低亲和力抗CD3的结构，在保证高杀伤活性的同时，降低了细胞因子风暴的风险。临床前研究显示该抗体不但对多种Claudin18.2 阳性的胃癌有显著的杀伤，而且对胰腺癌及Claudin18.2突变的胃癌都有很好的作用。HBM7022是其中一种由公司HBICE®平台开发而成的全人源双特异性抗体。得益于这种独特的平台技术，HBM7022显示出令人鼓舞的安全性、药代动力学特征和临床开发潜力。凭借HBICE®独特分子设计及出色的临床前资料，公司相信HBM7022将会在日后的临床试验中成为引领下一代治疗实体瘤的T细胞衔接器的疗法。
和铂医药HCAb平台能够产生高度多样化和稳定的全人源重链抗体及其衍生的全人源单域抗体;使公司可以用具有更小的分子量和更少的蛋白多肽链的简单结构去构建新颖的多特异性抗体。在这基础上，公司建立了具有自主知识产权的 HBICE® (基于HCAb的免疫细胞衔接器平台)，使公司能快速地开发免疫细胞重定向到肿瘤微环境的多特异性抗体分子。
HBICE®分子可以同时识别肿瘤细胞上的特定肿瘤相关抗原和免疫细胞(例如T细胞或NK细胞)上的共刺激分子，并将免疫细胞和肿瘤细胞拉近在一起，从而高效地有选择性地激活，特别是在肿瘤微环境中的免疫细胞，并防止了外周免疫细胞的非特异性或系统性活化。另外，HBICE®技术提供灵活性，可以产生具有不同结构和结合方式的分子，并提供活性，以实现通过组合疗法通常无法实现的预期分子作用机制。
