智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准一项开放性 II期试验，旨在评估新一代选择性核输出抑制剂(SINE)化合物ATG-016治疗高风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性、耐受性及有效性。
德琪医药-B(06996)：用于治疗高风险骨髓增生异常综合征患者的ELTANEXOR(ATG-016)II期试验于中国获授予IND批准
416
3月30日
黄明森
智通财经编辑
