君实生物(01877):君实润佳JS105项目临床试验申请获国家药监局受理

683 3月24日
share-image.png
吴佩森

智通财经APP讯,君实生物(01877)公布,近日,公司与润佳(苏州)医药科技有限公司(润佳医药)共同投资的君实润佳(上海)医药科技有限公司(君实润佳)收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,PI3K-α抑制剂RP903片(项目代号“JS105”)的临床试验申请获得受理。

药品名称:RP903片,申请事项:境内生产药品注册临床试验,受理号:CXHL2200179、CXHL2200180,申请人:君实润佳(上海)医药科技有限公司,审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条,经审查,决定予以受理。

JS105为靶向PI3K-α的口服小分子抑制剂,主要用于治疗内分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。临床前研究表明,JS105对乳腺癌动物模型药效显著,对宫颈癌、肾癌,结直肠癌、食道癌等其他实体瘤亦具有较佳的药效。同时JS105具有较好的安全性。

2019年2月,公司与润佳医药签署《技术转让及合作协议》,公司自润佳医药受让包括JS105在内两个抑制剂项目全球范围内的50%权益。2021年4月,公司与润佳医药订立合资合同,共同投资设立君实润佳,并由君实润佳在合资区域负责JS105项目的研发、临床应用、生产及商业化。公司及润佳医药分别拥有君实润佳50%的权益。

截至公告披露日,全球仅有一款PI3K-α抑制剂Piqray®(Alpelisib,诺华公司产品)获批用于治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌,国内尚无PI3K-α抑制剂获批上市。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,本次临床试验申请能否获得批准存在不确定性。

相关港股

相关阅读

君实生物(688180.SH):JS105获药物临床试验申请受理

3月24日 | 郑少波

港股异动 | 君实生物(01877)涨超10% VV116治疗中重度新冠的III期临床研究完成首例患者给药

3月17日 | 陈秋达

君实生物(01877):口服新冠药VV116的3项I期临床研究表现出令人满意的安全性和耐受性 且口服吸收迅速

3月16日 | 董慧林

君实生物(688180.SH):VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性和耐受性

3月16日 | 谢炯

君实生物(01877):VV116治疗中重度COVID-19的III期临床研究完成首例患者给药

3月16日 | 谢雨霞