智通财经APP获悉，近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准施贵宝(BMY.US)新药Opdualag用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者，适用于成年人和12岁及以上的儿童。
据悉，这款新药由固定剂量的抗LAG-3抗体药物relatlimab-rmbw与抗PD-1抗体Opdivo(nivolumab)联合组成，Opdivo是一种PD-1抑制剂，具有多种癌症适应症，而relatlimab是一种新型的LAG-3抑断剂。
施贵宝此前曾表示，到2029年，Opdualag有望在2029年实现40亿美元的年销售额。
