复星医药(600196.SH)获得MPP授权生产口服新冠治疗药物

396 3月18日
share-image.png
李伟平 在智通,捕捉最新资讯

智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,近日,MPP(即“药品专利池组织”)发布公告及相关媒体报道称,MPP向包括复星医药在内的35家药企授权生产口服新冠治疗药物奈玛特韦、奈玛特韦/利托那韦组合包装药物。

MPP授予本公司控股子公司复星医药产业使用相关专利和专有技术生产口服新冠治疗药物“奈玛特韦(Nirmatrelvir)”的仿制药和许可产品“奈玛特韦/利托那韦组合”,并在区域内(即印度、巴基斯坦、科特迪瓦等95个中低收入国家,不包括中国)商业化许可产品及相关权利的非独家许可。

许可产品是口服小分子新冠治疗药物“奈玛特韦/利托那韦组合”,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。鉴于本次许可旨在帮助95个中低收入国家可负担地获取许可产品,相关定价预计将低于原研产品或在其他中高收入国家的售价。截至本公告日,本次许可项下许可产品的具体成本和定价等暂无法确定。

相关阅读

复星医药(600196.SH):复宏汉霖拟开展HLX301用于晚期肿瘤治疗的I期临床试验

3月17日 | 皮腾飞

港股异动 | 复星医药(02196)急升11% 再度获得新冠特效药仿制授权

3月17日 | 涂广炳

复星医药(02196)A股股票交易异常波动 不存在未披露重大事项或重要信息

3月14日 | 董慧林

复星医药(600196.SH)股价异动 不存在未披露的重大事项

3月14日 | 皮腾飞

港股异动 | 复星医药(02196)A股涨超9%H股涨超5% 辉瑞计划提交第四剂新冠疫苗数据

3月14日 | 陈秋达