智通财经APP获悉，法国生物技术公司Valneva(VALN.US)表示，目前预计欧洲药品管理局(EMA)将在4月对其新冠候选疫苗VLA2001提出积极建议，此前这一时间目标为3月底。
Valneva表示：“在有条件批准之后，公司预计将在2022年第二季度开始向欧洲国家交付计划剂量的VLA2001。”
上个月，Valneva收到了EMA委员会关于其新冠候选疫苗VLA2001的问题清单。该公司表示，他们有信心在未来几天能够回答EMA人用药品委员会(CHMP)提出的问题。在公司做出回应后，EMA将提供一个有条件批准的时间表。Valneva有望在2022年第一季度末，获得CHMP对用于18-55岁成人的VLA2001的有条件批准。