智通财经APP讯,德琪医药-B(06996)公布,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准新型 PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的I期试验(PROBE-CN试验),用于治疗晚期 ╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-101单药治疗的安全性及耐受性。
智通财经APP讯,德琪医药-B(06996)公布,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准新型 PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的I期试验(PROBE-CN试验),用于治疗晚期 ╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-101单药治疗的安全性及耐受性。