智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于SHR0302片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。经审查，2021年12月17日受理的SHR0302片符合药品注册的有关要求，同意本品进行成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎临床试验。
据悉，SHR0302是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，临床拟用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎的治疗。经查询，国内外尚无针对该适应症的同类产品获批上市。截至目前，SHR0302相关研发项目累计已投入研发费用约41,145万元。
