智通财经APP讯，生物制药企业华东医药（000963.SZ）在3月1日接受机构调研时表示透露了公司今年2月底有两笔创新药BD项目取得重大进展：Kiniksa项目获得两款创新产品多国独家许可以及德国Heidelberg Pharma项目已签署股权投资协议及产品独家许可协议。此外，华东医药还透露公司今年新产品获批情况良好，三款产品均有望今年上市。
近期，华东医药在BD领域接连发布3则收购公告，包括以6.44欧元/股的价格认购Heidelberg Pharma35%的股权，以最高不超6.4亿美元引进KiniksaPharmaceuticals两款自身免疫产品以及全资子公司收购了Viora100%股权。华东医药在遭受集采和医保谈判“双杀”的影响后，该公司便开启转型深耕创新药领域和布局医美业务，并通过外部并购、合作委托开发及产品授权引进的方式扩充产品管线。
投资发展部总经理余熹在近期接受调研时透露了华东医药在今年2月底有两笔创新药BD项目取得重大进展：
1）Kiniksa项目获得两款创新产品多国独家许可。2月22日，华东医药全资子公司中美华东与Kiniksa签订产品独家许可协议，获得Kiniksa两款自身免疫领域的创新产品Arcalyst®及Mavrilimumab在24个亚太国家和地区的独家许可。
2）德国Heidelberg Pharma项目已签署股权投资协议及产品独家许可协议。2月27日，华东医药与德国生物制药公司Heidelberg Pharma签署协议，公司以6.44欧元/股的价格认购Heidelberg Pharma增发股票并从现有股东收购部分股权，总金额为1.05亿欧元。完成股权投资后，公司将持有Heidelberg Pharma共计35%的股权，成为其第二大股东。同时，公司获得4款产品的独家开发、选择，商业化等权益，包括获得Heidelberg Pharma两款在研产品HDP-101、HDP-103在中20个亚洲国家和地区的独家开发及商业化权益；获得Heidelberg Pharma另外2款在研产品HDP-102、HDP-104的独家选择权，以及2款后续在研产品的优先谈判权。
华东医药介绍，公司通过采取早期和晚期项目同时布局的方式，在BD费用和研发风险之间取得平衡。在产品引进投资的基础上，加大和国内外公司的商业化合作和license-out，做到长期战略布局和当期经营绩效增长兼顾。公司研发管线中，Mirvetuximab、迈华替尼、HDM3001的最高进度均为临床3期。与Kiniksa合作的产品之一Arcalyst®已在美国上市，该产品有望根据上述名单，加快引入国内。与Heidelberg Pharma合作的产品HDP-101正在开展用于海外I/IIa期临床试验，HDP-103正在进行临床前研究，属于较为早期的开发阶段。
华泰证券称，本次入股德国Heidelberg Pharma公司有助于公司打造全球一流ADC自主研发产业平台，该公司有数款产品进入临床阶段，获得多家大药企与biotech青睐，包括HDP-101、HDP-102、MGTA-117、LH011等多款产品。公司依托创新药研发中心、珲达生物、道尔生物、重庆派金、荃信生物、诺灵生物及Heidelberg Pharma，搭建ADC全球研发生态圈，围绕抗肿瘤、自免与内分泌布局，迈华替尼、QX001S、PRV-3279、TTP273、利拉鲁肽等产品加速推进，创新药板块即将迎来收获。
最近两次产品许可的BD项目整体价格较高，但华东医药在接受调研时表示，近期对公司财务产生影响的只有Kiniksa项目2200万美元首付款和Heidelberg Pharma项目2000万美元首付款，结合公司的财务状况，这两笔交易对公司当前各项经营指标和现金流不会产生较大影响。
此外，华东医药还透露公司今年新产品获批情况良好，三款产品均有望今年上市。公司用于治疗糖尿病的产品卡格列净片、以及利拉鲁肽注射液有望于今年获批上市。公司的西格列汀二甲双胍片最早将于2022年7月原研专利到期后进行上市销售。近期引入的境外已上市的产品Arcalyst®被CDE列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征，也有望加快国内上市进度。
具体调研内容如下：
一、公司董事会秘书陈波作开场致辞
在国内医药行业当前的政策和市场背景下，医药企业都面临如何通过创新破局实现高质量和国际化发展从而赢得未来这个核心问题。公司也确定了坚决走国际化创新这条发展道路，通过创新来创造价值实现业绩增长。创新首先要解放思想，并通过实干不断发展。公司在实现产品管线的差异化纵深战略布局的同时，致力于打造具有全球一流创新能力的研发平台，着眼于中长期研发能力和优势的构建，努力成为一家科技创新型医药工业企业，实现未来5-10年长期的、持续的、高质量的发展。
此次两个交易，分别是公司在自身免疫以及肿瘤ADC领域与国际领先生物制药企业的深度合作。ADC药物领域对比传统的化药和生物药，明显提升了安全性和有效性，近10年来取得了长足的发展，治疗窗口不断扩大，公司看好该领域未来发展潜力，持续通过引进吸收，以及自身布局，在构建肿瘤ADC药物领域的研发生态圈和竞争优势。公司引进的两款自身免疫全球创新产品以及两款肿瘤ADC产品，进一步充实了创新产品管线。同时公司以35%的持股比例投资全球前沿ADC创新药物研发公司Heidelberg Pharma，并不仅仅局限于产品引进，而且着眼于中长期研发能力和优势的构建，在全球ADC药物研发能力和产品管线上占有一席之地，进一步完善公司研发生态圈尤其肿瘤ADC药物领域的全球研发生态圈。通过快速布局，与全球最新研发靶点和技术同步，有助于未来其国内注册进度和商业化进程。完成投资后，公司有权委派2名监事，参与Heidelberg Pharma公司治理，双方将会各展所长，协同发展。
公司产业基础雄厚，利润和现金流状况优良，完全具备通过快速引进全球创新产品补充研发管线，提升研发实力的能力。公司对负债率是控制是很严格的，截止目前，公司没有为BD项目增加大量贷款，基本都是使用自有资金，即公司通过经营盈利所得和积累，公司管理层本着对公司、股东以及投资者高度负责的精神，会对公司资金使用进行科学合理的安排。引进和投资创新项目既需要有资金能力，更需要专业的判断、前瞻性眼光和有效精准的并购交易策略，我们在挑选BD项目以及决策过程中非常慎重，也非常注重对对方的创新能力、项目的先进性、核心人员的专业能力以及背景口碑等多维度的尽职调查。
二、公司投资发展部总经理余熹介绍近期两笔创新药BD项目
1、Kiniksa项目
2022年2月22日，公司全资子公司中美华东与Kiniksa签订了产品独家许可协议，获得Kiniksa两款自身免疫领域的全球创新产品Arcalyst®及Mavrilimumab在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24个亚太国家和地区（不含日本）的独家许可，包括开发、注册及商业化权益。中美华东将向Kiniksa支付2,200万美元首付款，最高不超过6.4亿美元的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级两位数的净销售额提成费。
本次引进Kiniksa的Arcalyst®（Rilonacept）已在美国上市，用于治疗复发性心包炎、冷吡啉相关的周期性综合征及IL-1受体拮抗剂缺乏症，获得了良好的临床反馈。Rilonacept是迄今FDA批准的第一款也是唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物。在国内，Rilonacept被CDE列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征。公司未来将根据相关审评审批程序，全力推进这款产品在中国的注册上市，加速解决相关患者用药可及性的问题，争取早日惠及国内患者。
Mavrilimumab是一种全人源单克隆抗体，可靶向粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α（GM-CSFRα），并抑制粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的信号传导。Kiniksa于2017年从MedImmuneLimited获得了Mavrilimumab的全球许可。Kiniksa正在准备开展Mavrilimumab用于GM-CSF相关的心血管疾病的海外II期临床试验。
2、德国Heidelberg Pharma项目
2月27日，公司与德国上市生物制药公司Heidelberg Pharma签署股权投资协议及产品独家许可协议。公司将以6.44欧元/股的价格认购Heidelberg Pharma公开增发的股票并从包括dievini基金在内的现有股东收购部分当前股权，总金额为1.05亿欧元。完成股权投资后，公司将持有Heidelberg Pharma共计35%的股权，成为其第二大股东。
与此同时，公司将获得Heidelberg Pharma两款在研产品HDP-101、HDP-103在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区、韩国、新加坡等20个亚洲国家和地区的独家开发及商业化权益。公司将向Heidelberg Pharma支付2,000万美元首付款，最高不超过4.49亿美元的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级的净销售额提成费。此外还将获得Heidelberg Pharma另外2款在研产品HDP-102、HDP-104的独家选择权，以及2款后续在研产品的优先谈判权。
Heidelberg Pharma是全球ADC药物研发的领先Biotech之一，其创新产品管线丰富，在ADC药物开发方面有着独特的优势，管理团队具有深厚的生物制药专业背景及丰富的运营管理经验，并且拥有一支专业、经验丰富的ADC药物开发团队，研发人员77名，研发人员占比约85%，其中近30位博士。Heidelberg Pharma利用专有的ATAC®技术平台，是全球首个成功将Amanitin（鹅膏蕈碱）及其衍生物开发用于癌症治疗的公司，并成功利用该毒素的独特生物学特性开创了一种全新的治疗方法。值得一提的是，Amanitin是目前全球已知的唯一一款RNA聚合酶II抑制剂，具有突破耐药性或破坏静默期肿瘤细胞的潜力，能有效防止肿瘤的转移与复发。与传统ADC药物相比，Amanitin亲水性强，具有可有效降低ATAC®聚集、不易在其他组织中蓄积、游离毒素的细胞毒性显著降低、减少了肝毒性等安全特性。另外还可以将生物标志物Del（17p）用于精准治疗，提高临床试验成功率。
HDP-101靶向BCMA，目前正在开展用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的海外I/IIa期临床试验，并已于2022年2月15日完成首例受试者给药。HDP-103则靶向PSMA（前列腺特异性膜抗原），目前正在开展临床前研究，目标适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。
通过此次交易，公司将把自身深厚的ADC研发技术积淀和Mirvetuximab项目成功的临床开发经验，与Heidelberg Pharma先进的专有ATAC®技术平台充分融合，形成华东医药独有的ADC全球研发生态圈，在ADC领域打造属于华东医药的世界一流的自主研发产业平台，持续开发差异化的ADC创新药物，为肿瘤患者带来更好更先进的治疗方案。
公司将继续加大肿瘤领域尤其是专注于ADC药物的布局，针对尚未满足的临床需求，依托公司在ADC领域全球一流的自主研发产业平台，和具有国际领先水平的技术团队，不断开发针对不同癌种的ADC创新产品，做强做深产品创新链和ADC领域生态链，最终实现公司在肿瘤治疗领域全球领先的市场竞争力及国际化布局。
三、公司首席科学官兼创新药研发中心总经理刘东舟介绍华东医药创新研发战略
1、近一年重要研发进展及合作里程碑
首先为大家介绍过去一年左右，公司在Kiniksa与Heidelberg Pharma项目前，通过BD引进的创新产品的最新研发进展，也希望将来能够有机会和大家分享华东医药创新研发中心自主开发的产品。
（1）TTP273：公司全球创新小分子口服GLP-1受体激动剂，2021年9月，公司将其在韩国的独家开发、生产及商业化权益授予韩国Daewon，实现公司首次创新产品对外许可授权合作（license-out）；
（2）HDM1003（SCO-094）：为公司与日本SCOHIAPHARMA,Inc.联合开发产品，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病的GLP-1R和GIPR靶点双重激动剂，1期临床试验正在英国开展，在中国的Pre-IND申请已递交并已获得回复；
（3）HDM2002（IMGN853）：公司与美国ImmunoGen联合开发的全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物，2021年11月，美国关键性单臂临床试验达到主要研究终点，ImmunoGen预计2022年第一季度在美国递交IMGN853的生物制品许可申请（BLA）。目前，IMGN853在中国的I期临床试验PK药代研究和中国III期临床试验均完成首例受试者入组及给药；
（4）HDM2003(AB002)：公司与美国AKSO联合开发产品，是处于临床前开发阶段的靶向PD-L1/L2和IL15的双靶点融合蛋白，可以抑制免疫检查点并激活自然杀伤细胞，以治疗实体瘤；
（5）HDM3001（QX001S）：公司与参股公司荃信生物合作开发的产品，原研药乌司奴单抗（Stelara®，喜达诺®）的生物类似药，用于治疗成年中重度斑块状银屑病，已提前完成3期临床试验受试者入组；
（6）HDM3002（PRV-3279）：公司引进美国ProventionBio在研产品，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）以及预防或降低基因治疗的免疫原性的双特异性抗体，国内已递交pre-IND申请并已获得反馈；美国ProventionBio已启动用于SLE的Ⅱa期研究，该研究将在美国和中国香港进行；
（7）诺灵生物：2021年4月，公司投资诺灵生物，享有截止2026年之前享有诺灵生物产品优先受让权。诺灵生物是一家专注于新一代高分子ADC药物研发的创新企业，拥有以高分子抗体偶联技术为核心的专利平台技术，是全球范围内少数几家掌握以聚-1-羟基甲基乙烯基羟基甲基缩甲醛(PHF）为代表的高分子linker偶联技术的公司之一，其产品具有潜在的临床价值和应用前景。诺灵生物的专利平台技术，对公司打造ADC药物产业链生态圈闭环具有重要的战略意义，能够与公司形成强力协同；
（8）道尔生物：2021年4月，公司收购道尔生物75%股权，成为其控股股东，道尔生物拥有xLONGylation®、MultipleBody®、AccuBody®、HTS-VHHBody®四个技术平台，是公司研发生态圈的重要一员。道尔生物专注于肿瘤与代谢领域药物的研发，具有丰富的创新产品管线储备，其中，肿瘤领域生物制品1类新药注射用DR30303的I期临床试验申请于2022年1月获得批准；
（9）Ashvattha：2021年10月，公司参股Ashvattha公司并获得其8款在研产品20个亚洲国家和地区的独家许可，引入其HD（羟基树枝状聚合物）平台技术，其在研产品覆盖肿瘤、代谢合并症和炎症等疾病治疗领域。
2、华东医药ADC全球研发生态圈构建
公司ADC平台搭建的思路是，包容开放并融入全球先进技术领域，与国际先进制药企业深度战略合作。
此次公司与Heidelberg Pharma形成战略合作，不仅丰富公司肿瘤领域创新产品管线，还促进了彼此的创新医药技术产业融合，将公司自身深厚的创新药研发及ADC研发技术积淀和Mirvetuximab项目成功的临床开发经验，与Heidelberg Pharma先进的专有ATAC®技术平台充分融合，持续开发差异化的ADC创新药管线，快速夯实华东医药独有的ADC全球研发生态圈，建立ADC领域属于华东医药的国内前沿、世界一流ADC自主研发平台，通过ADC全球研发生态圈，致力于为中国乃至亚洲和全球的肿瘤患者带来更好更先进的治疗药物和方案。
未来，公司将继续加大肿瘤领域尤其是专注于ADC药物的布局，针对尚未满足的临床需求，依托公司在ADC领域全球一流的自主研发产业平台，和具有国际领先水平的技术团队，不断开发针对不同癌种的ADC创新产品，做强做深产品创新链和ADC领域生态链，最终实现公司在肿瘤治疗领域全球领先的市场竞争力及国际化布局。
四、投资者互动交流
问：与Kiniksa合作的产品ARCALYST®适应症对应的市场空间？
答：Arcalyst®（Rilonacept）目前已在美国获批上市，获批的3个适应症为冷卟啉相关的周期性发热综合征（CAPS）、IL-1受体拮抗剂缺乏症（DIRA）、复发性心包炎（RP）。Arcalyst®是目前FDA批准的第一款也是唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物。在国内，CAPS、DIRA属于较为罕见的适应症，患者人数较少。RP适应症在中国的患者人数相较更多。Arcalyst®被CDE列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征。公司也将全力推进这款产品在中国的注册上市，加速解决相关患者用药可及性的问题，争取早日惠及国内患者。
问：HDP-101、HDP-103的靶点较为成熟，这两款产品未来如何去定位？
答：HDP-101是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的ATAC®药物（以Amanitin毒素及其衍生物作为毒性载荷的新型ADC），用于治疗多发性骨髓瘤；HDP-103是一款靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的ATAC®药物，目标适应症为前列腺癌。BCMA和PSMA是相对比较成熟的靶点，尤其BCMA靶点已有已上市ADC药物。上述两款ATAC®药物通过靶向成熟靶点，可一定程度降低药物研发风险。
同时，ATAC®药物采用的Amanitin毒素具有全新的作用机制，可靶向作用于RNA聚合酶II，是目前全球已知的唯一一款RNA聚合酶II抑制剂，全球目前还没有作用于RNA聚合酶II的药物上市。不同于其他化疗及ADC药物是针对快速分裂的肿瘤细胞，Amanitin不仅对快速分裂的肿瘤细胞具有杀伤作用，还可以杀伤处于静默期的肿瘤细胞，这种新的作用机制具有突破耐药性或破坏静默期肿瘤细胞的潜力，能有效防止肿瘤的转移与复发。现有数据显示，ATAC®药物存在一定的安全性优势，比如相较于其他已上市的同类产品，HDP-101几乎没有眼部的毒性等。此外，侵袭性肿瘤中经常能检测到染色体17p缺失（Del（17p）），且Del（17p）的肿瘤患者预后更差。实验表明，Del（17p）的肿瘤细胞对ATAC®药物更加敏感。因此，Del（17p）有望作为精准治疗的生物标志物，提高临床试验成功概率。上述两款ATAC®药物通过靶向成熟靶点+全新作用机制的方式，有望为患者带来新的有效治疗选择。
问：此次与Heidelberg Pharma的合作采用股权投资+产品授权的方式，原因是什么？两款独家选择权的产品HDP-102、HDP-104，会在什么情况下选择行权？
答：自2020年引进用于治疗卵巢癌的创新ADC产品Mirvetuximab以来，公司在肿瘤领域寻找到了一条差异化、聚焦于ADC药物的发展道路。此后，公司也在积极寻找其他能够长期合作、产品管线丰富、专注于ADC创新药物开发的生物制药公司。
Heidelberg Pharma是一家专注于肿瘤ADC药物研发的全球性生物制药公司，为德国法兰克福证交所上市公司，第一大股东是德国知名dieviniHopp家族基金，其专注于生物技术领域投资。投资了众多全球领先的生物制药企业，包括全球三大领先的mRNA药物研发公司之一的CurevacN.V.，专注于神经退行性疾病的ACImmuneSA，专注于胃肠病学和内窥镜检查领域的CosmoPharmaceuticals等技术领先的研发型生物制药企业。Heidelberg Pharma拥有专有的ATAC®（AntibodyTargetedAmanitinConjugates，抗体-鹅膏蕈碱偶联物）技术平台，是全球首个成功将Amanitin（鹅膏蕈碱）及其衍生物开发用于癌症治疗的公司。在经过全面的尽职调查后，公司认为其在研产品管线以及技术平台具有差异化和先进性，希望能通过股权投资的方式与该公司进行深度、紧密的战略合作。交易完成后，公司将成为Heidelberg Pharma的第二大股东，有权委派2名监事，参与Heidelberg Pharma公司治理。公司将同Heidelberg Pharma通力合作，双方各展所长，充分协同，助力彼此创新产品开发，对公司今后研发创新能力的提升将产生深远影响。
此次产品独家许可协议除涉及HDP-101、HDP-103产品的独家许可外，公司还获得HDP-102、HDP-104产品的独家选择权，以及2款后续产品的优先谈判权。未来公司将在HDP-102、HDP-104进行IND申报前，根据对方公司提供的药学、药理毒理学、非临床药代动力学等研究数据，综合判断后决定是否行权。
问：目前BD项目都比较早期，公司如何考虑长期和短期回报？
答：公司研发管线布局采用早期+晚期项目并重、差异化纵深布局的策略。公司研发管线中Mirvetuximab、迈华替尼、HDM3001（QX001S）的最高进度均为临床3期。此外，此次与Kiniksa合作的产品之一Arcalyst®已在美国上市，用于治疗冷卟啉相关的周期性发热综合征、IL-1受体拮抗剂缺乏症、复发性心包炎。在国内，Arcalyst®用于治疗用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征的适应症被CDE列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，该产品有望根据上述名单，加快引入国内，缩短该产品的在中国的上市时间。此次与Heidelberg Pharma合作的产品HDP-101正在开展用于海外I/IIa期临床试验，HDP-103正在进行临床前研究，属于较为早期的开发阶段。公司希望通过采取早期和晚期项目同时布局的方式，在BD费用和研发风险之间取得平衡。
在产品引进投资的基础上，公司也在加大和国内外公司的商业化合作。此前，华东医药与武田公司就尼欣那®在中国的商业化权益达成战略合作，与盛诺基签署产品独家市场推广协议等，是公司商业化能力获得业界认可的体现。这些商业化合作的产品今年都会助力公司营收增长，也有助于公司营销团队加快向创新药学术推广的模式转型。此外，去年公司授予韩国Daewon公司TTP273产品在韩国的独家开发、生产及商业化权益，实现首次license-out，也为公司带来了一定收益。未来，公司也将通过更多的商业化合作和license-out，做到长期战略布局和当期经营绩效增长兼顾，努力回馈广大投资者。
问：公司为何看好ADC药物，以及对公司ADC平台整体规划如何？
答：ADC药物通过连接子将抗体和毒素偶联，集抗体的特异性和毒性小分子的高抗肿瘤活性于一体，有望实现对肿瘤细胞的精准高效杀伤，具有较大的应用潜力。近年来，公司不断围绕ADC领域进行布局，陆续投资、控股、孵化多家国内拥有领先技术的生物科技公司，包括投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型研发公司道尔生物，已具备较强的ADC研发技术积累。未来，公司将把自身深厚的ADC研发技术积淀和Mirvetuximab项目成功的临床开发经验，与Heidelberg Pharma先进的专有ATAC®技术平台有机融合，形成华东医药独有的ADC全球研发生态圈，并逐步打造属于华东医药的ADC领域全球一流的自主研发产业平台，持续开发差异化的ADC创新药物，为肿瘤患者带来更好更先进的治疗方案。
问：BCMA靶点已有1款已上市用于治疗多发性骨髓瘤的ADC药物，HDP-101产品相较有何优势？
答：目前已上市的BCMA靶点的ADC药物，其临床试验数据显示存在角膜病变等眼部不良反应。比如相较于其他已上市的同类产品，现有数据显示HDP-101存在一定的安全性优势。此外，由于HDP-101是以Amanitin毒素及其衍生物作为毒性载荷的新型ADC，由于其独特的作用机制，对于染色体17p缺失（Del（17p））的患者更加敏感；不同于其他化疗及ADC药物是针对快速分裂的肿瘤细胞，Amanitin不仅对快速分裂的肿瘤细胞具有杀伤作用，还可以杀伤处于静默期的肿瘤细胞，这种新的作用机制具有突破耐药性或破坏静默期肿瘤细胞的潜力。多发性骨髓瘤病程长，后线治疗存在未被满足的临床需求。后续该产品的临床开发考虑先从Del（17p）患者、后线治疗等角度切入，寻找差异化，使精准患者人群获益，快速推动产品获批上市。
问：最近两次产品许可BD项目的整体价格看起来比较高？合作产品未来是考虑加入MRCT还是单独在国内做临床？
答：公司与Kiniksa公司、Heidelberg Pharma公司分别签署了产品独家许可协议，协议金额分为首付款，开发、注册及销售里程碑付款，以及分级的净销售额提成费、行使选择权相关额外付款等。其中协议约定的里程碑付款和分级的净销售额提成费、行使选择权相关额外付款的支付需要满足一定的前提条件，存在不确定性。这两个许可协议近期对公司财务产生影响的只有Kiniksa项目2,200万美元首付款和Heidelberg Pharma项目2,000万美元首付款，结合公司的财务状况，这两笔交易对公司当前各项经营指标和现金流不会产生较大影响。未来公司会考虑尽可能加入到国际多中心临床试验（MRCT），这对于合作双方来说都是更为经济高效的临床开发策略。
问：licensein产品在临床费用的投入上是否有优先级的考量？
答：因创新药开发存在一定风险，公司每个季度都会对临床开发的项目进行综合评估，从技术、临床层面进行把关，对可能性大、风险小、有望快速上市的项目，将更予资源及投入上的优先支持。
问：公司今年有哪些新产品获批？
答：公司用于治疗糖尿病的产品卡格列净片、以及利拉鲁肽注射液有望于今年获批上市。此外，公司的西格列汀二甲双胍片最早将于2022年7月原研专利到期后进行上市销售。近期引入的境外已上市的产品Arcalyst®被CDE列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征，也有望加快国内上市进度。
问：医药销售团队的情况？是否会进行分线？是否有扩张人员？
答：公司医药产品的一直都是针对不同治疗领域分线进行专业化药学服务和推广，并在不同医院科室及细分市场进行覆盖。随着后续上市产品增多，药学服务人员也会相应增加。
问：与Heidelberg Pharma的研发团队后续是否会进行合作交流？
答：Heidelberg Pharma拥有专业、经验丰富的ADC药物开发团队，研发人员77名，研发人员占比约85%，其中近30位博士，是助力公司快速融入国际领先技术梯队理想的合作伙伴。公司已与Heidelberg Pharma建立了沟通机制，未来双方团队将有效融合，各展所长，协同发展，针对尚未满足的临床需求，不断开发针对不同癌种的ADC创新产品，做强做深产品创新链和ADC领域生态链，造福更多患者。
五、结语
公司持续对外投资，包括产品引进和股权合作，这都是公司创新发展战略中的组成部分。回顾过去3年，公司在吕梁董事长为首的新一届管理团队的带领下已经发生了巨大的变化，公司通过“融入、引进、吸收、创新”，立足于核心业务板块，在医美业务布局、工业微生物发展规划以及创新药开发及合作引进方面已经走出了一条具有华东医药特色的创新发展之路，并取得了阶段性成果。
公司董事长吕梁先生在2019年年报致股东的信里面也提到，要让华东医药从一家以仿制药为主的传统型制药企业，成功转型成为一家国际化科技创新型医药工业企业。公司也将会一直努力，去兑现对全体股东和市场的承诺。
[免责申明]股市有风险，入市需谨慎。本资讯来源于企业发布的投资者活动记录表，文字略有整理，不构成投资建议，原始纪录以及更多信息请参考企业相关公告。
