智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司研制的利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液,商品名:汉利康®;“该药品”)与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上TNF-α抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。
公告显示,该药品本次获批新适应症,将进一步扩充该药品的治疗领域,也为类风湿关节炎(RA)患者带来更多的治疗选择。
智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司研制的利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液,商品名:汉利康®;“该药品”)与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上TNF-α抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。
公告显示,该药品本次获批新适应症,将进一步扩充该药品的治疗领域,也为类风湿关节炎(RA)患者带来更多的治疗选择。