智通财经APP获悉,据报道,由于存在数据问题,欧洲药品管理局(EMA)不太可能授予默沙东(MRK.US)新冠口服药molnupiravir的有条件上市许可。
消息人士表示,molnupiravir“有可能”根本不会获得批准,这是由于后来对该药物的分析显示其疗效仅为30%,低于最初的试验结果。
据悉,此前有欧洲官员表示,欧洲的医疗保健系统更青睐辉瑞(PFE.US)的新冠口服药Paxlovid,根据试验数据显示,Paxlovid在降低住院和死亡风险方面的有效性为89%。
智通财经APP获悉,据报道,由于存在数据问题,欧洲药品管理局(EMA)不太可能授予默沙东(MRK.US)新冠口服药molnupiravir的有条件上市许可。
消息人士表示,molnupiravir“有可能”根本不会获得批准,这是由于后来对该药物的分析显示其疗效仅为30%,低于最初的试验结果。
据悉,此前有欧洲官员表示,欧洲的医疗保健系统更青睐辉瑞(PFE.US)的新冠口服药Paxlovid,根据试验数据显示,Paxlovid在降低住院和死亡风险方面的有效性为89%。