万邦德(002082.SZ)子公司自毁式注射器通过美国FDA510(K)审核

智通财经APP讯，万邦德(002082.SZ)公告，公司控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司(简称“康康医疗”)收到美国FDA通知，康康医疗一次性使用无菌自毁式注射器正式通过美国FDA510(K)的审核。

公告称，公司自毁式注射器产品通过美国FDA510(K)的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格，有利于增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。