智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)将于2月8日美股盘前公布2021年第四季度及全年业绩。
业绩预期
市场预期，辉瑞Q4营收为242亿美元，上年同期为116.84亿美元;每股收益为0.87美元，上年同期为0.42美元。
知名预测平台Zacks预计，辉瑞Q4和2021年全年业绩将超出预期。据了解，在上一季度财报中，该公司业绩超出了市场预期24.07%。
另外，在过去四个季度中，这家制药巨头的业绩好坏参半。其中有三个季度的业绩超出预期，有一个季度的业绩则没有达到预期。该公司四个季度的业绩平均超出预期10.85%。
关键因素
分析师普遍预计，辉瑞第四季度营收主要贡献可能来自于其和合作伙伴BioNTech(BNTX.US)研发的新冠疫苗Comirnaty。Zacks预计，Q4的新冠疫苗销售额将高于第三季度的130亿美元。
若不包括辉瑞/BioNTech的Comirnaty在内，Zacks预计该公司营收将下降1%，原因该季度的销售天数相比上年同期有所减少，同时此前该公司召回并暂停分销了其戒烟药Chantix。
辉瑞的关键品牌Eliquis、Xtandi和Inlyta的销售额增长，以及新药VyDaqel/VyDimaxVyndaqel/Vyndamax的显著贡献和生物仿制药营收的增加，可能也将有助于推动2021年第四季度的销售增长。
不过，其他一些关键药物，如Xeljanz和Ibrance在美国的销量以及Prevnar 13/Prevenar 13疫苗在美国和国际市场的销量在第三季度都出现了下降。这些产品的销售趋势在第四季度是否有所改善仍有待观察。
Zacks预计，肿瘤学和疫苗产品的销售额将分别达到32.2亿美元和141.2亿美元。
另外，Chantix、Sutent和Enbrel等药物在国际市场上的销量在第四季度可能也会延续过去几个季度的下降趋势。由于在2021年8月失去市场排他性，Sutent的销量将受到影响;而Enbrel在欧洲主要市场和日本的销量则可能受到生物仿制药竞争的影响;与此同时，多个市场的自愿召回(由于致癌杂质亚硝胺含量超过规定的每日可接受摄入量)和全球分销暂停可能会影响Chantix在第四季度的销售表现。
最后，由于新冠疫苗和抗病毒药物等mRNA相关项目的支出增加，预计辉瑞第四季度的研发费用将有所增加。
第四季度重要进展
在第四季度，美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了辉瑞/BioNTech的新冠疫苗加强针的紧急使用授权(EUA)范围，允许该疫苗在所有成人以及12-17岁的儿童中使用。此外，FDA还紧急批准了其新冠疫苗用于5-11岁儿童，这是美国批准该群体使用的首个新冠疫苗。
最重要的是，FDA于2021年12月批准辉瑞的新冠口服抗病毒候选药物Paxlovid的紧急授权申请，用于治疗轻至中度、在住院或死亡风险增加的新冠患者中。Paxlovid可以作为一种家庭治疗方法，帮助对抗轻至中度新冠感染，同时，该药物还有助于防止轻至中度患者的住院风险，从而减轻医疗和医院系统面临的压力。不过，由于批准时间在12月，Paxlovid在第四季度的销售额预计可以忽略不计。
去年12月，辉瑞还宣布了以每股100美元或67亿美元的全现金收购阿里那制药(ARNA.US)的最终协议，这项交易将使阿里那制药的主要候选药物etrasimod加入辉瑞的炎症和免疫学产品线中。据悉，Etrasimod是一种新一代、口服、高选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂，用于治疗溃疡性结肠炎，目前该产品已经进入晚期实验，该药物还被研究在多个胃肠病学和皮肤病学适应症。
另外，阿里那制药的产品线还包括temanogrel和APD41等候选药物，这两种药物目前正处于开发中期，用于治疗心血管疾病。
