智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，该公司控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司(江苏万邦)于中国大陆就丁二酸复瑞替尼胶囊(原项目代号SAF-189，以下简称“该新药”)用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)启动III期临床试验。
该新药为创新型小分子化学药物，拟主要用于肿瘤治疗。该新药由该公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司与中国科学院上海药物研究所共同进行临床前研究，并独家许可江苏万邦就该新药于中国大陆进行独家开发(包括但不限于临床试验、上市注册等)和商业化。
截至公告日，于中国大陆上市的针对非小细胞肺癌(ALK+)的药品主要包括Prifer Inc.的克唑替尼胶囊、Novartis AG的塞瑞替尼胶囊、贝达药业股份有限公司的盐酸恩沙替尼胶囊及Roche的盐酸阿来替尼胶囊。根据IQVIA CHPA资料(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商;IQVIA CHPA数据代表中国大陆100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在不同程度的差异)，2020年度及2021年上半年，该等药品于中国大陆的销售额分别约为人民币18.25亿元、11.45亿元。
截至2021年12月，该集团现阶段针对该新药的累计研发投入为人民币1.79亿元(未经审计)。
