智通财经APP获悉，美东时间1月10日，临床阶段生物制药公司知临集团(APM.US)宣布，其子公司Aptorum
Innovations已开始对其基于分子的快速病原体诊断液体活检技术(RPIDD)进行临床验证，用于诊断包括病毒、细菌、真菌和寄生虫在内的病原体。
据悉，Aptorum Innovations近日宣布，在新加坡正在进行的RPIDD临床验证计划中，已有12名发热性中性粒细胞减少症和脓毒症患者登记入组，并收集和分析了超过53个样本。到目前为止，在这些患者样本中检测到各种细菌和病毒，包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和疱疹病毒科。
这些数据已经通过标准的护理诊断结果如血液培养技术进行了交叉验证。在低深度(60000 reads)和高深度(100万reads)测序中，RPIDD的分析灵敏度和特异性最高分别为100%和90%。RPIDD将在2022年继续进行验证，并在2022年进行预商业化过程。
知临集团首席执行官兼执行董事Ian Huen先生表示：“我们希望RPIDD将彻底改变耗时或无法检测或识别致病病原体的传统一线临床诊断方法。 我们认为，传染病的快速分子诊断方法将显著降低死亡率和发病率。2022年，我们将开始RPIDD技术的预商业化过程，包括但不限于寻找临床合作伙伴来支持其推出。”