智通财经APP获悉，印度主要医学研究机构的负责人表示，默沙东(MRK.US)的新冠口服药molnupiravir存在“重大安全隐患”，这可能会阻碍其加入该国的病毒治疗名单。
尽管印度药品监管机构上周已授予默沙东的molnupiravir紧急使用授权，但印度医学研究委员会总干事Balram Bhargava表示，政府尚未决定是否推荐molnupiravir。
Bhargava表示：“这种药物存在重大安全隐患。”他指出，这种药物可能对未出生的孩子有危险，并可能导致软骨和肌肉损伤。Bhargava不建议将molnupiravir纳入国家治疗体系。
上个月，molnupiravir获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权，就在此前不久，辉瑞(PFE.US)的新冠口服药物也获得了FDA的批准。 但FDA表示，不建议孕妇使用默沙东的新冠药物。
Bhargava对molnupiravir的批评可能也会涉及印度庞大的制药业。 在molnupiravir获得监管部门批准后，印度卫生部长Mansukh Mandaviya上周表示，13家公司将在印度生产molnupiravir，用于治疗成年新冠患者，但仅限于紧急情况下“有限制地使用”。
据悉，1月4日，印度制药公司Dr Reddy's Laboratories Ltd宣布，将推出molnupiravir的仿制药，定价为每粒35卢比(0.4693美元)。该公司预计，将从下周初开始在印度各地的药店供应Molflu。
